The Theory of Cancer(암 이론)(3) - 요약

 

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Summary

요약

The bottom line in all of this is that the cell's mitochondria, instead of swimming in a sea of pyruvate (which is made from glucose), are swimming in a sea of highly acidic mycotoxins.

아래의 모든 내용은 세포의 미토콘드리아가 피루빈산(포도당으로부터 만들어지는)의 바다에 수영하는 것이 아니라 높은 산성의 곰팡이 독소의 바다에서 수영을 하고 있다는 것입니다.

 

The microbes not only steal glucose (and thus pyruvate) from the mitochondria, they excrete highly acidic mycotoxins.

미생물들은 미토콘드리아에서 포도당(따라서 피루비산)을 훔치는 것 뿐만 아니라, 그들은 높은 산성의 곰팡이 독소를 배설합니다.

 

Thus, the ATP production in the mitochondria drops to virtually nothing. The cell is forced to survive by using fermentation which creates a very small amount of ATP energy.

그러므로 미토콘드리아에서 ATP 생산은 없는거나 다름 없습니다. 세포는 매우 적은 양의 ATP 에너지를 생산하는 발효과정를 이용하여 생존하도록 강요됩니다.

 

The microbes also create a thick protein coating on the outside of the cells wall (which will be discussed next) which not only attracts glucose but also blocks oxygen.

미생물은 또한 세포벽 바깥에서 두꺼운 단백질 껍질을 생성하는데(다음에 논의 될 것입니다), 이것은 포도당을 끌어당길 뿐만 아니라 산소를 차단합니다.

 

About the Thick Protein Coating of Cancer Cells

암세포들의 두꺼운 단백질 껍질에 대해서

 

Before going on I want to comment about the thick protein coating on the outside of the cancer cells. No one knows how the microbe creates this coating (most likely the microbes excrete the enzymes themselves) but there are some things that are known about it.

계속하기 전에 저는 암세포들의 바깥에 두꺼운 단백질 껍질에 대해서 언급하기를 원합니다. 누구도 미생물이 이 껍질을 어떻게 생성하는지(미생물 자신들이 효소를 배설하는 것 같은) 알지 못하며 그러나 그것에 대해서 알려진 몇 가지가 있습니다.

 

Note: By the way, the microbes also excrete enzymes which help the cancer spread by breaking down the collagen outside the cells. Dr. Matthias Rath is an expert in this aspect of cancer. See: Dr. Rath booklet!

Note : 그런데 미생물은 또한 암이 세포들 바깥으로 콜라겐을 파괴함으로 말미암에 퍼져나가는 것을 돕는 효소를 배출합니다. Matthias Rath 박사는 암의 이런 측면에서 전문가입니다. Rath 박사의 책을 참고하세요!

 

This thick protein coating may do the following things:

이 두꺼운 단백질 껍질은 다음과 같은 일을 할 것입니다:

 

1) Intercept glucose, which is a known fact because cancer cells consume much more glucose than normal cells (by the way, vitamin C has a very similar molecular shape as glucose, and vitamin C kill microbes, which may explain why vitamin C is helpful against cancer),

포도당을 가로챕니다. 이것은 암세포들이 정상 세포들보다 훨씬 많은 포도당을 소비하기 때문에 알려진 사실입니다(그런데, 비타민 C는 포도당과 매우 유사한 분자 형태를 가집니다. 그리고 비타민 C는 미생물들을 죽입니다. 이것은 비타민 C가 왜 항암작용을 하는지 설명할 것입니다),

 

2) Keep oxygen out of the cell (microbes hate oxygen, thus it is likely one of the purposes of the protein coating is to keep oxygen out of the cancer cells),

세포의 외부로 산소를 유지합니다(미생물들은 산소를 싫어하고 따라서 이것은 단백질 껍질의 목적 중의 하나가 암세포들의 밖에서 산소의 유입을 차단하는 일이라는 것입니다),

 

3) Blocks the immune system from recognizing the cells as being cancerous.

면역시스템이 암에 걸린 세포들을 인식하는 것을 방해합니다.

 

Understanding the thick protein coating is critical for treating cancer. It is well known in alternative medicine that proteolytic or pancreatic enzymes cut apart this protein coating.

두꺼운 단백질 껍질을 이해하는 것은 암 치료를 위해 중요합니다. 대체의학에서 단백질 분해 혹은 췌장 효소가 이 단백질 껍질을 쪼개는 것으로 잘 알려집니다.

 

Cutting apart these enzymes thus may help other treatments, such as hydrogen peroxide or MSM, work better. For example, any hydrogen peroxide, ozone, etc. cancer therapy may be aided greatly by the proteolytic enzymes because the proteolytic may help get more and more oxygen inside the cancer cells by cutting apart the enzymes.

이들 효소들를 쪼개는 것은 그러므로 과산화수소 또는 MSM과 같은 다를 치료법에 도움을 줄 수 있으며 더 효과적입니다. 예를 들어, 과산화수소, 오존 등, 암치료는 단백질 분해 효소에 의해서 크게 도움이 될 수 있는데, 단백질 분해 효소는 그 효소들(두꺼운 단백질 껍질)을 쪼개는 것에 의해서 암세포들 안으로 더욱 더 많은 산소가 들어가게끔 도울 수 있기 때문입니다.

 

Now let us get back to cancer theory.

자 암 이론에 돌아갑시다.

 

 

More Evidence

더 많은 증거

 

There is actually an enormous amount of evidence, taken from many different sources, that indicate the above sequence is correct. Here is a list of such evidences:

위의 순서가 맞다는 많은 서로 다른 출처로부터 엄청난 양의 증거들이 실제로 존재합니다. 여기는 그러한 증거들의 목록입니다.

 

1) It is a fact that the ATP energy is very low in a cancer cell. In fact several alternative cancer treatments take direct advantage of this fact. Graviola, Paw Paw, Protocel, Cantron, and other alternative cancer treatments, lower the ATP energy of all cells. Non-cancerous cells are not affected by a small drop in ATP energy, but cancer cells literally fall apart when their ATP energy drops. Most types of chemotherapy, by the way, increase ATP energy.

ATP 에너지는 암세포에서 매우 낮다는 것은 사실입니다. 실제로 몇 가지 대체 암 치료법에서는 이러한 사실을 직접적으로 활용합니다. Graviola, 포포(Paw Paw), Protocel, 캔트론(Cantron)과 다른 대체 암 치료법은 모든 세포들의 ATP 에너지를 낮춥니다. 암에 걸리지 않은 세포는 ATP 에너지이 작은 감소에 영향을 받지 않지만, 암세포들은 그들의 ATP 에너지가 떨어졌을 때 말 그대로 허물어집니다. 대부분의 화학요법의 유형은 그러나 ATP 에너지를 증가시킵니다.

 

2) Dr. Robert O. Young, PhD has literally watched through a live-blood dark-field microscope, highly agressive molds (i.e. moulds) "drill" through the cell membrane of normal cells.

의사인 Robert O. Young 박사는 살아있는 혈액의 dark-field 현미경을 통해서 말 그대로 관찰해왔는데, 매우 공격적인 곰팡이는 정상 세포들의 세포막을 "뚫는"다는 것입니다.

 

3) Several types of cancer, including squamous cell carcinoma and melanoma, are well-known to spread in a very unique way. The way that it is described can only be attributed to a microbe coming out of a cancer cell, traveling through the blood, and entering a normal cell in another part of the body.

편평 상피 세포암 및 흑색종을 포함한 몇 가지의 암 종류는 매우 독특한 방식으로 퍼져나가는 것으로 잘 알려져 있습니다. 이것을 설명하는 방법은 오직 암세포의 밖으로 나온 미생물이 혈액을 타고 다니다가 인체의 다른 부분의 정상 세포 안으로 들어단다고 봐야 한다는 것입니다.

 

4) Several scientists have independently identified a special kind of pleomorphic microbe as being the cause of cancer. Among these was Dr. Royal Rife, who did numerous experiments injecting a cancer virus into healthy mice, thus causing cancer in the mouse.

몇몇 과학자들은 암의 원인으로서 몇 가지 특별한 종류의 다형성 미생물을 독립적으로 발견해 왔습니다. 이들 중 한 명이 Royal Rife 박사이고 그는 건강한 쥐에 암 바이러스를 주입하고 그 결과로 쥐가 암이 발병하는 수 많은 실험을 하였습니다.

 

5) Dr. Royal Rife also developed a machine called "The Rife Machine." He, and others who used early versions of his machine, cured many cancer patients. His machine was designed to do one thing - kill microbes. It was not designed to kill cancer cells, yet early versions of his machine cured cancer. Electromagnetic machines can kill microbes inside of cancer cells as easily as kill microbes in the blood. Electromedicine is also not affected by the thick protein coating of cancer cells and electromedicine can penetrate inside of bones.

Royal Rife 박사는 "The Rife Machine"이라고 불리는 기계를 또한 개발하였습니다. 그의 기계의 초기 버전을 사용하였던 그와 다른 사람들은 많은 암환우를 치료하였습니다. 그의 기계는 한 가지 일을 하도록 설계되었는데 이것은 미생물을 죽이는 것이었습니다. 이것은 암세포를 죽이기 위해 설계된 것이 아니고, 그의 기계의 초기 버전은 암을 치료하였습니다. 전자기 기계들은 혈액에서 미생물들을 죽이는 것처럼 쉽게 암세포들 안에서 미생물들을 죽일 수 있습니다. Electromedicine은 또한 암세포들의 두꺼운 단백질 껍질에 영향을 받지 않으며 뼈 안으로 관통할 수 있습니다.

 

6) Dr. Tamara Lebedewa cut off parts of a tumor and put it in a culture high in nutrition. Within several days she noticed three-tailed amoeba (trichomonads) swimming in the culture. In fact, these may not have been amoeba, but instead a special state of the cancer microbe. In either case, she has shown the presence of a microbe inside of cancer cells.

Tamara Lebedewa 박사는 종양을 반으로 잘랐고 영양학적으로 풍부한 배양 장치에 그것을 넣었습니다. 며칠 지나서 그녀는 배양 장치에 수영하는 꼬리가 세 개 달린 아메바(트리코모나스)에 주목하였습니다. 사실상, 이것은 아메바가 아니고 대신에 암 미생물의 특별한 상태이었을지 모릅니다. 모든 경우에 그녀는 암세포들 안에서 미생물의 존재를 보여왔다는 것입니다.

 

7) Several types of cancer are well-known to be associated with a microbe. Among those are leukemia (in fact some cases of fungal infection have been misdiagnosed as leukemia), cervical cancer, squamous cell carcinoma, melanoma, and perhaps others. For example, tobacco is very, very high in fungus, and this fungus may be a causal factor in the development in lung cancer.

암의 몇 가지 형태들은 미생물과 관련있는 것으로 잘 알려집니다. 이들 중에는 백혈병(사실상 곰팡이 감염의 몇 가지 경우에 대해서 백혈병으로 오진되어 왔습니다), 자궁경부암, 편평 상피 세포암, 흑색종, 그리고 아마도 다른 것들이 있습니다. 예를 들어, 담배는 곰팡이가 매우 매우 많으며 이들 곰팡이는 폐암 발병에 유발인자가 될 수 있을 것입니다.

 

8) About a dozen known natural substances are known to revert cancer cells into normal cells. The only way this can happen is if the Krebs Cycle and ETC are restored to normal. Thus it is known that the Krebs Cycle and ETC can be restored.

 

약 십 여가지의 알려진 자연 물질이 암세포들을 정상 세포로 되돌리는 것으로 알려집니다. 이것이 일어날 수 있는 유일한 방법은 크렙스 회로와 ETC가 정상으로 회복되었는지 아닌지에 달려있습니다. 크렙스 회로와 ETC가 회복될 수 있는 것으로 알려집니다.

 

9) Cesium chloride is known to kill cancer cells by accumulating inside the cancer cells. Cesium chloride is also known to kill microbes. Thus, when a cancer patient receives enough cesium chloride to easily kill the microbes inside the cancer cells, but not enough to kill the cell, a person would think that the cancer cells would revert to normal.

염화 세슘은 암세포들 내부에 쌓여 암세포를 죽이는 것으로 알려져 있습니다. 염화 세슘은 또한 미생물을 죽이는 것으로도 알려져 있습니다. 그러므로 암환우가 암세포 안으로 미생물을 쉽게 죽이기 위해서는 충분한 염화 세슘을 투여 받을 때, 그러나 세포를 죽이기 위해 충분하지 않은, 어떤 사람들은 암세포들을 정상으로 되돌릴 것이라고 생각합니다.

 

Also, cesium chloride blocks the glucose from accumulating inside the cancer cell, thus the cesium itself (and potassium) may block the Krebs Cycle and ETC, thus lowering the ATP energy and killing the cells. In other words, the cesium chloride treatment may work by lowering the ATP energy, killing microbes, putting the microbes into hibernation (which is the smallest stage of the cancer microbe and in this state the cell is able to revert into a normal cell [but the microbe is still there] and/or killing the cancer cells themselves). No one really knows exactly why cesium chloride works, but the evidence is that as a minimum it puts microbes into hibernation (a full discussion of cesium chloride is beyond the scope of this article).

또한, 염화 세슘은 암세포들 안에서 쌓이므로 포도당을 막을 수 있고 그러므로 세슘(그리고 칼륨) 그 자체는 크렙스 회로와 ETC를 방해할 수 있고, 이것은 ATP 에너지를 낮추어 세포들을 죽일 수 있습니다. 다른 말로, 염화 세슘 치료는 ATP 에너지를 낮추고, 미생물을 죽이고, 미생물을 최대 절전 모드(이것은 암 미생물이 가장 낮은 단계이고 그리고 이 단계에서 세포가 정상 세포로 회복될 수 있고 [그러나 미생물이 여전히 거기에 존재하는] 그리고/혹은 암세포들 자체를 죽일 수 있습니다)로 밀어 넣는 것으로 동작합니다). 누구도 왜 염화 세슘이 효과가 있는지 진실로 정확하게 알지 못하며 그러나 증거는 미생물을 최대 절전 모드인 최소한으로 밀어 넣었다는 것입니다(염화 세슘의 완전한 논의는 이 글의 범위를 벗어납니다).

 

10) Ron Gdanski has shown how a tear in tissue can lead to cancer. More than 90% of all cancers start in tissue. Ron's model is that a tear in tissue creates a small pool of blood. This pool of blood becomes infested with microbes, particularly fungus. The fungus weaken the cell membranes of the cells surrounding the pool of blood and are able to enter into the cell, thus causing cancer. His book has a large amount of evidence, from several sources, as to the correctness of his model.

Ron Gdanski는 왜 조직에 찢겨짐이 암을 유발할 수 있는지는 보여왔습니다, 모든 암의 90% 이상은 조직에서 시작합니다. Ron의 모델은 조직에 찢겨짐은 혈액의 작은 웅덩이를 만든다는 것입니다. 이 혈액의 웅덩이는 미생물 특히, 곰팡이에 감염되게 됩니다. 곰팡이는 혈액 웅덩이를 둘러싸고 있는 세포들의 세포막을 약하게 하고 세포안으로 들어가 그러므로 암을 유발하게 됩니다. 그의 책은 그의 모델의 정확도를 밝히기 위해 몇 가지 출처로부터 많은 양의 증거를 가지고 있습니다.

 

11) Cancer cells consume 15 to 17 times more glucose than normal cells. Yet, these cells cannot create enough ATP. Much more pyruvate is made by the added glucose (pyruvate is actually what enters the mitochondria to begin the Kreb's Cycle or Citric Acid Cycle), yet the cell still cannot make enough ATP molecules.

암세포들은 정상 세포보다 15~17배 더 많은 포도당을 소모합니다. 하지만 이 세포들은 충분한 ATP를 만들 수 없습니다. 더 많은 피루빈산이 추가된 포도당(피루빈산은 실제로 크렙스 회로 또는 구연산 회로를 시작하는 미토콘드리아로 들어가는 것입니다)에 의해 만들어지고, 그럼에도 불구하고 세포는 여전히 충분한 ATP 분자를 만들 수 없습니다.

 

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